isé pour propager des plasmides qui contenait le site Bsdif et pour contrÔler les plasmides utilisés lors des essais de l'intégration de RecA. La souche E.coli DS9009, un dérivé RECFverC : :cat xerd : :km de AB1157 a été utilisé pour surexprimés les protéines qui lient le maltose, soit CodV et RipX.
             Toutes les transformations ont été exécuté dans un milieu nommé Lubia-Bertani agar (LB agar). On parfois a rajouté sur ces milieux des antibiotiques, surtout lors des mutations. Toutes cellules mutantes ont été purifiées puis ont été soumises au processus de PCR pour amplifier leur séquence génique. De plus, on a également mis les ADN purifiées des différentes souches mutantes dans un gel d'agarose â retardement de sorte â connaitre leur séquence génique. En outre, une coloration avec la technique DAPI des cellules bactériennes a souvent été réalisé de sorte â mieux observer la structure des ces cellules.
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