ation cellulaire en croissance, on croit, en ce moment, que les réparations des fourches de réplication arrêtées est une économie majeures et ce même chez les cellules bactériennes. Un système de recombinaison â site spécifique impliqué dans la division chromosomique a récemment été décrit chez les bactéries gram positives Bacillus subtilis. Le B. subtilis a, pour sa part, des protéines homologues aux protéines Xer, soit CodV et RipX. En effet, CodV a une identité a 35% identique â XerC tandis que RipX en a une â 44% identique â XerD. CodV et RipX possèdent toutes deux des acides aminés propres â la famille des tyrosines recombinases â site spécifique. Lorsqu'il est in vitro, il démontre une activité de liaison et une activité catalytique sur les substrats synthétiques qui contiennent le site dif propre â E. coli. Bien que la liaison est plus faible avec CodV que RipX, des interactions coopératives entre les deux recombinases ont pourtant été démontrées.
             Dans cette étude, des évidences génétiques et biochimiques prouvent que le site dif chez les B. subtilis (Bsdif) est utilisé par les recombinases CodV et RipX pour assurer qu'une division normale des chromosomes ait lieu avant que la division cellulaire se termine. De plus, cette étude montre également que le gène Yop, gène qui code pour le bactériophage SPb et dont les produits protéiques montrent une homologie restreinte avec les recombinases CodV et RipX, affectent la pénétration de phénotypes reliés â la transformation observé chez les mutants de CodV, de RipX et de dif.
             Lors de cette étude, les souches utilisées sont des souches de B. subtilis parentes soit BR151. Cette souche a un phénotype trpC2, lys-3, metB-10. Pour cloner des plasmides recombinants qui serviraient â inactiver les gènes de B. subtilis, du E. coli de souche DH5a a été utilisé. La souche E.coli JC8679, un dérivé de la souche AB1157 a été util...